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Remédio Caseiro Pra Rugas
A primeira grande revolução dessa "década miraculosa" da psiquiatria foi a clorpromazina, que pela tua inaudita eficácia no controle das psicoses, ganhou a alcunha de "esvaziadora de hospícios". A história de tua descoberta se deu portanto: em 1952, um cirurgião francês, Henri Laborit, estava a procura de drogas que diminuissem o choque cirúrgico de seus pacientes (uma mistura que ele denominava de "coquetel lítico").
Em 1954, Deniker e seus colaboradores publicaram os resultados. A corporação americana Smith & Kline, que tinha comprado os direitos da clorpromazina da Rhône-Poulenc, para lançá-la como sedativo e anti-emético, resolveu testar a droga em corporações mentais, com a socorro de Deniker, no mesmo ano. Os resultados considerados "miraculosos" logo foram divulgados na mídia, causando furor.
Pela primeira vez na história da medicina, tinha sido descoberta uma droga realmente efetiva no tratamento das psicoses. A Food and Drugs Administration (FDA) americana aprovou a comercialização da droga, que passou a ser vendida com o nome comercial de Thorazine (no Brasil, com o nome comercial de Amplictil). Uma década depois, mais de cinquenta milhões de pessoas em todo o mundo tinham sido tratadas com a clorpromazina, e as vendas da Smith & Kline triplicaram. Apenas na França, o consumo da droga aumentou de 430 toneladas por ano em 1953, pra 2,5 milhões de toneladas por ano em 1957! A clorpromazina foi a primeira de uma série de antipsicóticos que revolucionaram a psiquiatria.
Logo em seguida vieram a flufenazina (Moditen, 1956), o haloperidol (Haldol, em 1958). A suposição predominante é que esses agentes, assim como chamados de neurolépticos ou tranquilizantes maiores, atuam ao grau dos receptores do neurotransmissor dopamina, no cérebro. Ubatuba Confirma Morte De Turista Por Raiva Humana O Dia à descoberta dos primeiros antipsicóticos efetivos, o mundo da psicofarmacologia avançava em uma área que, graças aos estresses da existência moderna do pós-competição, agregava ainda mais pessoas ao universo da disfunção mental. Para o tratamento da aflição, a humanidade usa, desde tempos imemoriais, o etanol, pela forma das bebidas alcoólicas.
Como remédio, é ineficiente e tem, como se sabe, diversos efeitos colaterais agudos e crônicos sobre o sistema nervoso. O hidrato de cloral, um hipnótico-sedativo, assim como foi muito usado desde 1865 pra tratar a ansiedade. Finalmente, a partir de 1903 começaram a ser usado os barbitúricos, apesar de não serem ansiolíticos específicos. Esses eram, praticamente os únicos medicamentos acessíveis pros médicos pela primeira metade do século XX, até a descoberta, em 1954, da primeira "bala mágica" contra a amargura, o clordiazepóxido.
Juntamente com a clorpromazina e a imipramina, formam o "trio" revolucionário da psicofarmacologia da década dos 50s, e que mudaram radicalmente a terapia das doenças mentais. O clordiazepóxido é dá família química dos benzodiazepínicos, e foi descoberto pelo químico polonês-americano Leo Sternbach (1908-), da organização farmacêutica Hoffmann-La Roche, em 1957, que a lançou no mercado em 1960, com o nome comercial de Librium.
Ele demonstrou ser o ansiolítico que há bastante tempo se procurava para substituir os barbitúricos, que, além de ser mais específico, tinha maior eficácia, maior inocuidade, pequeno grau de dependência e menos interações com outros fármacos. Em 1959, o mesmo Sternbach descobre uma nova benzodiazepina, o diazepam, que revelou-se ser até 10 vezes mais potente que o clorodiazepóxido e que passou a ser vendido em 1963 com o nome comercial de Valium. Com certeza o leitor, mesmo sendo leigo, deve conhecer esses nomes, que se tornaram bastante difundidos, receitados e muito populares.
- 2 História da Genética Médica 2.1 Século XIX e primeira metade do século XX
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Foi um sucesso ainda maior do que todas as novas drogas juntas. O primeiro medicamento especificamente ágil contra as chamadas "doenças afetivas" (como a depressão, a síndrome do pânico, a psicose maníaco-depressiva, etc), foi descoberta por sorte, como costuma acontecer freqüentemente pela farmacologia. O sucesso clínico obtido pelo uso de anti-histamínicos (usados para tratar alergias), como a clorpromazina, levou a uma busca por substâncias adicionais nessa classe. Em 1954, o psiquiatra suiço Roland Kuhn, descobriu dessa forma a imipramina (Tofranil), que não tinha os efeitos colaterais da iproniazida (estimulação excessiva, euforia e hepatotoxicidade), e era efetiva em 60% dos casos.
Muito rapidamente a organização Geigy colocou a imipramina no mercado, obtendo vasto adesão ao seu exercício. Esse grupo de compostos, pela tua suporte química, ficou conhecido como antidepressantes tricíclicos e gerou outros compostos amplamente vendidos, como a amitriptlina (Elavil), a clomipramina (Anafranil) e outros. Foram pensados bem como uma categoria derivada, chamada de tetracíclicos, como a mianserina (Bolvidon). Eles funcionam aumentando o grau Chá De Valeriana Pra Ansiedade , como a noradrenalina, a serotonina, etc., por um instrumento inteiramente dos inibidores de MAO. Os tricíclicos e os tetracíclicos inibem tua recaptação pré-sináptica.
Isso tem êxito da seguinte forma: depois de liberar o neurotransmissor, como a serotonina na fenda sináptica, ele é retirado rapidamente por uma captação, de volta, pelo terminal pré-sináptico que o secretou (encontre o diagrama). O efeito é parecido ao de inibir a enzima Competição Contra O Adversário Silencioso o neurotransmissor. Em tal grau os inibidores da MAO quanto os tricíclicos tinham duas desvantagens grandes, contudo: eles provocavam diversos efeitos prejudiciais indesejáveis, e atuavam em numerosos sistemas de neurotransmissores.
